PIONEER: une étude de phase 2 dans la mastocytose indolente

La mastocytose est liée à une activation de la mutation KIT D816V qui engendre une accumulation des mastocytes dans de nombreux organes et se marque essentiellement par des symptômes cutanés, gastro-intestinaux, neurocognitifs et systémiques.

Les symptômes cutanés prédominent...

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